AZD-9291

別名：AZD9291，azd9291

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中文同義詞: 甲磺酸鹽AZD9291;AZD9291堿基

CAS號: 1421373-66-1

AZD9291是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，可用于激活的和抗性突變的EGFR.

一項公布于10月舉行的分子靶標和癌癥治療國際會議的研究報告顯示，試驗藥物AZD9291，是第

三代EGFR抑制劑，臨床前實驗效果明顯，該藥物可以有效作用于對已有的EGFR抑制劑藥物有抗

性的晚期肺癌.

英文名稱: AZD-9291

英文同義詞: AZD-9291;N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide
 
 約10%～15%的患有最常見的肺癌（非小細胞肺癌，NSCLC）病人的生長因子EGFR基因發(fā)生突變。NSCLCs的EGFR突變大部分被稱之為激活型突變，這種突變對EGFR抑制劑藥物埃羅替尼和吉非替尼有反應。然而，大部分這種類型的癌癥患者，使用這些藥物在9到11個月的時候便會產(chǎn)生抗性。之所以出現(xiàn)這種情況，多數(shù)情況下是因為癌細胞發(fā)生了第二次突變，通常被稱之為抗性突變。

吉非替尼 是一種特異性較高的抗腫瘤靶向治療藥物,是第一個用于治療非小細胞肺癌的分子靶向藥物，通過選擇性地抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信號傳導通路而發(fā)揮作用